Armenia - English - Դեղերի և բժշկական տեխնոլոգիաների փորձագիտական կենտրոնի գործունեության Հայաստանի Հանրապետությունում

novartis consumer health s.a. - butamirate (butamirate citrate) - drops oral - 5mg/ml

Armenia - English - Դեղերի և բժշկական տեխնոլոգիաների փորձագիտական կենտրոնի գործունեության Հայաստանի Հանրապետությունում

novartis consumer health s.a. - butamirate (butamirate citrate) - syrup - 1,5mg/ml

Armenia - English - Դեղերի և բժշկական տեխնոլոգիաների փորձագիտական կենտրոնի գործունեության Հայաստանի Հանրապետությունում

novartis consumer health s.a. - diclofenac (diclofenac diethylamine) - gel for external use - 10mg/g

Israel - English - Ministry of Health

gsk consumer healthcare, israel ltd - ipratropium bromide; xylometazoline hydrochloride - nasal spray, solution - ipratropium bromide 0.6 mg/ml; xylometazoline hydrochloride 0.5 mg/ml - ipratropium bromide - symptomatic treatment of nasal congestion and rhinorrhea in connection with common cold in adults.

New Zealand - English - Medsafe (Medicines Safety Authority)

novartis consumer health australasia pty ltd (nz) - diclofenac potassium 25mg;  ;   - tablet - 25 mg - active: diclofenac potassium 25mg     excipient: calcium phosphate colloidal silicon dioxide iron oxide red macrogol 8000 magnesium stearate maize starch microcrystalline cellulose opacode brown s-1-9210hv povidone   purified talc sodium starch glycolate sucrose titanium dioxide

Armenia - English - Դեղերի և բժշկական տեխնոլոգիաների փորձագիտական կենտրոնի գործունեության Հայաստանի Հանրապետությունում

novartis consumer health s.a. - dimetindene (dimetindene maleate) - gel - 1mg/g

Armenia - English - Դեղերի և բժշկական տեխնոլոգիաների փորձագիտական կենտրոնի գործունեության Հայաստանի Հանրապետությունում

novartis consumer health s.a. - dimetindene (dimetindene maleate) - drops oral (solution) - 1mg/ml

Armenia - English - Դեղերի և բժշկական տեխնոլոգիաների փորձագիտական կենտրոնի գործունեության Հայաստանի Հանրապետությունում

novartis consumer health s.a. - dimetindene (dimetindene maleate) - drops oral (solution) - 1mg/ml

Australia - English - Department of Health (Therapeutic Goods Administration)

novartis pharmaceuticals australia pty ltd - valsartan, quantity: 320 mg; hydrochlorothiazide, quantity: 25 mg; amlodipine besilate, quantity: 13.87 mg (equivalent: amlodipine, qty 10 mg) - tablet, film coated - excipient ingredients: magnesium stearate; colloidal anhydrous silica; crospovidone; microcrystalline cellulose; hypromellose; purified talc; iron oxide yellow; macrogol 4000 - amlodipine/valsartan/hct novartis is indicated only as substitution therapy for the treatment of hypertension in patients whose blood pressure is already adequately controlled on the triple combination of amlodipine, valsartan and hydrochlorothiazide taken either as three single component formulations or as dual-component formulation with a single component formulation, all components at the same dose level. treatment should not be initiated with these fixed-dose combinations (see dosage and administration).

Australia - English - Department of Health (Therapeutic Goods Administration)

novartis pharmaceuticals australia pty ltd - amlodipine besilate, quantity: 13.87 mg (equivalent: amlodipine, qty 10 mg); hydrochlorothiazide, quantity: 25 mg; valsartan, quantity: 160 mg - tablet, film coated - excipient ingredients: colloidal anhydrous silica; magnesium stearate; crospovidone; microcrystalline cellulose; hypromellose; purified talc; iron oxide yellow; macrogol 4000 - amlodipine/valsartan/hct novartis is indicated only as substitution therapy for the treatment of hypertension in patients whose blood pressure is already adequately controlled on the triple combination of amlodipine, valsartan and hydrochlorothiazide taken either as three single component formulations or as dual-component formulation with a single component formulation, all components at the same dose level. treatment should not be initiated with these fixed-dose combinations (see dosage and administration).